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  • Le 23 mars 2021
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Une équipe du laboratoire Chimie et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation (CEISAM - Université de Nantes / CNRS) coordonne un programme de recherche destiné à découvrir de nouvelles substances efficaces contre les virus à ARN, notamment le SARS-CoV-2, responsable de la COVID-19. Le programme GAVO (Génération d’Anti-Viraux Originaux) a obtenu un financement exceptionnel de 700 k€ du Ministère de l’Enseignement Supérieur de la Recherche et de l’Innovation, dans le cadre d’une action menée par l' institut de chimie du CNRS, pour des recherches plus que jamais d’actualité.

CEISAM La pandémie actuelle nous rappelle notre vulnérabilité face aux virus, et plus particulièrement aux virus émergents à ARN (SARS-CoV-2, virus Zika, virus de la Dengue, virus Chikungunya, virus Ebola,...). Parallèlement aux vaccins, le développement d’antiviraux capables d’inhiber l’ARN polymérase virale, dont le rôle est central dans le cycle de réplication du virus, représente également une autre démarche majeure. Inhiber l’ARN polymérase par de petites molécules chimiques constitue une stratégie indispensable et complémentaire de la vaccination, avec notamment pour objectif d’offrir un traitement curatif efficace contre les formes sévères de la maladie.

Dans la lutte contre les virus, les analogues de nucléosides représentent plus de la moitié des solutions thérapeutiques sur le marché. Experte dans la chimie des nucléosides, l’équipe de recherche Symbiose du laboratoire CEISAM (1) (UMR-CNRS 6230) a développé un programme de recherche pour permettre de travailler à la conception rationnelle et la synthèse d’analogues nucléosidiques originaux. Objectif : découvrir de nouvelles substances efficaces contre les virus à ARN, notamment le SARS-CoV-2, responsable de la COVID-19.

En lien avec le programme API (2) en chimie en flux, le programme de recherche GAVO (Génération d’Anti-Viraux Originaux) s’articule autour d’un consortium de deux autres équipes (3,4) de chimistes spécialistes des nucléosides, épaulées par une équipe de modélisation et simulation moléculaire (4,5). L’évaluation antivirale de ces analogues sera effectuée par une plateforme dédiée (en partenariat dans le cadre du projet ViroCrib porté par l'institut de biologie du CNRS) sur un large panel de virus.
 
(1) Monique Mathé-Allainmat, Didier Dubreuil, Arnaud Tessier et Jacques Lebreton, Laboratoire CEISAM, UMR CNRS 6230, Université de Nantes.
(2) Julien Legros, Philippe Jubault et Thomas Poisson, Laboratoire COBRA UMR CNRS 6014, Université de Rouen Normandie. François-Xavier Felpin, Laboratoire CEISAM, UMR CNRS 6230, Université de Nantes.
(3) Jean-Jacques Vasseur / Michaël Smietana et Suzanne Peyrottes / Christophe Mathé, Institut des Biomolécules Max Mousseron UMR CNRS 5247, Université de Montpellier.
(4) Luigi Agrofoglio et Vincent Roy, Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA) UMR CNRS 7311, Université d'Orléans.
(5) Antonio Monari, Laboratoire LPCT, UMR-7019, Université de Lorraine.